RNA运输系统可抑制与癌症相关蛋白质的增殖
特拉维夫大学的科学家在最近发表在国际期刊"国家科学院学报"上的一项研究中，开发了一种新的RNA运输系统，该系统可能有助于成功地抑制动物模型和MCL患者组织样本白细胞中与癌症相关的蛋白质的增殖。研究人员Peer说，MCL是基因研究的一个标志。在85%的病例中，恶性和原型B细胞淋巴瘤的特征是CCND 1基因活性增加，导致Cyclin D1增加3000至15000倍，从而控制细胞增殖，使用siRNAs诱导下调Cyclin D1的表达可能是治疗恶性疾病的一种潜在疗法。
早在两年前，研究人员就证实了一种新的策略，即利用小干扰RNA(SiRNAs)来调节包裹有"gps"抗体的纳米粒子，这种系统可以帮助定位和导航癌细胞，从而以siRNAs的形式解除Cyclin D1的阻断。在本文中，研究人员设计了一种脂质基纳米粒子(LNPs)，它被抗CD 38单克隆抗体包裹，可被从患病小鼠骨髓中转移的人MCL细胞吸收。当负载siRNAs抵抗Cyclin D1时，靶向LNPs在MCL细胞中诱导基因沉默，促进肿瘤小鼠的存活而不会产生任何副作用。
在MCL中，Cyclin D1是B淋巴细胞过度产生的原因，而抗体则由B细胞产生，这使得该蛋白成为siRNAs介导的RNA治疗的主要靶点。正常情况下，健康细胞不表达该基因，因此破坏该基因的治疗直接攻击癌细胞，而研究人员开发的RNA干扰技术可以针对癌细胞中的细胞周期D1，从而促进细胞生长抑制，最终导致死亡。
最后，研究人员说，这项研究阐明了MCL患者靶向细胞周期D1的潜在治疗方法，并提出了一种新的RNA转运系统，为以后针对MCL和其他类似B细胞恶性肿瘤的新靶向治疗的开发提供了一种新的思路。