2020-03-31
Scoot等认为淋巴瘤是携带MMR，及双等位基因种系突变的Lynch综合征，其患者所患肿瘤比较特异。该综合征以MMR基因的结构性、或双等位基因失活为特征，MM...
2020-03-31
针对所谓的肿瘤家族聚集性，可能会带有特定的遗传学基础；bright及其同事对该问题已经给予适当重视，他们表示结肠腺瘤，可能是常染色体显性遗传疾病...
2020-03-31
一篇详细回顾LS历史的综述，讨论了应用转换技术的相关情况，发现在G家系中存在MS42突变，这个家系的因素随后又进行了更新。针对错配修复突变的LS，通...
2020-03-30
通常对于弥漫型胃癌发病率，在世界大部分地区都较低而且相对稳定，一般来说它与宿主因素相关；其家族风险因素，估计5%〜10%胃癌患者有家族聚集性。...
2020-03-30
有研究表明2%肾细胞癌（RCC）有家族基础，与许多其他器官的肿瘤一样，肾细胞癌不是一个单独实体，而是有几种不同的组织学类型，这些类型具有不同的...
2020-03-30
有国外数据表明，遗传性非息肉病结直肠癌，又称癌家族综合征或Lynch综合征2型；其HNPCC通常是由DNA错配修复基因，包括hMSH2、hPMS2和hMSH6等种系突变造成的...
2020-03-30
Cowden综合征和多发错构瘤综合征，是一种常染色体显性遗传的罕见病，它是第一个适合于进行遗传鉴定的、多发性错构瘤综合征；该综合征的表现与BRR综合...
2020-03-30
对于携带组成性错义突变、剪切位点突变、大缺失和体细胞嵌合体的人，与携带组成性无义突变或移码突变的人相比，其肿瘤数目显著减少；此外校正组成...